이번 허가로 리즈톡스는 50단위와 100단위, 200단위까지 총 세 개의 라인업을 갖추게 됐다.
휴온스바이오파마는 시술 부위·범위에 따라 투여 용량이 결정되는 보툴리눔 톡신 제제 특성에 따라 신규 용량 허가를 추진했다. 50단위는 비교적 적은 용량이 사용되는 미용 영역에서, 200단위는 현재 임상 진행 중인 뇌졸중 후 상지근육 경직 치료와 양성교근비대증 등과 같은 치료 영역에서의 경쟁력을 높여줄 것으로 기대하고 있다.
휴온스바이오파마 김영목 대표는 "200단위 허가로 의료 현장에서 주로 쓰이는 3개 단위를 모두 확보했다. 국내 보툴리눔 톡신 시장에서 리즈톡스의 경쟁력이 한층 강화될 것으로 기대한다"고 말했다.
![](/news/photo/202107/630732_224666_4338.jpg)
휴온스바이오파마는 리즈톡스 적응증 확대와 더불어 내성 발현을 줄인 신규 보툴리눔 톡신 HU-045 임상과 사용 편의성을 높인 액상제형의 보툴리눔 톡신 개발에 박차를 가한다는 방침이다.
[소비자가만드는신문=김경애 기자]
저작권자 © 소비자가 만드는 신문 무단전재 및 재배포 금지